Nouvel Obs
Après le Mediator, les autorités sanitaires françaises envisagent un retrait du
buflomédil, un vasodilatateur utilisé par un peu plus de 100.000 patients.
Le Buflomédil "a des effets indésirables neurologiques et cardiaques, parfois mortels, en
particulier en cas de doses élevées ou inadaptées à l'insuffisance rénale", prévient la
revue Prescrire. PureStock/SIPA.
Sans attendre la remise du rapport sur le scandale du Médiator, prévue mi-janvier, la revue
indépendants a relancé l'offensive sur la sécurité des médicaments. Le buflomedil fait
l'objet d'une réévaluation qui pourrait aboutir dans les prochaines semaines à un retrait ou
une suspension a indiqué l'Afssaps (l'Agence française de sécurité sanitaire des produits
de santé.
Le Médiator, qui pourrait être responsable de 2le révélateur des failles de tout un système".
le révélateur des failles de tout un système" a averti le Dr Toussaint. "Il faut changer le
mode de financement des agences du médicaments en Europe, a-t-il ajouté, en évoquant la
contribution des firmes pharmaceutiques.
"Il y a beaucoup de réformes à faire, pas seulement françaises, c'est une question mondiale."
Il y a des cas dramatiques, et beaucoup de cas plus insidieux comme le Nexen, un anti-inflammatoire à l'origine de plus de 500 "hépatites graves" ayant nécessité des "greffes
de foie".
Egalement dans le collimateur, la vinflunine, un anticancéreux utilisé dans le traitement de
certains cancers avancés de la vessie.
Xavier Bertrand, ministre de la santé, réagissant à la publication de la revue Prescrire,
a pour sa part souligné que des procédures étaient engagées depuis plusieurs mois pour
réévaluer le rapport bénéfice/risque de certains médicaments, possiblement dangereux.
