Maxisciences
La trisomie 21 représente l'une des malformations congénitales les plus fréquentes
avec une fréquence moyenne de 1 pour 700 naissances.
Ces grossesses s'accompagne d'un risque important de fausse couche spontanée ou de
Ces grossesses s'accompagne d'un risque important de fausse couche spontanée ou de
mort foetale in utero. 85% de ces grossesses n'arrivent pas à terme.
On a beaucoup parlé de l'âge maternel : au delà de 38 ans, le risque serait plus important,
il passe de 1 sur 400.
Au moment de la division cellulaire, les chromosomes permettent le partage du matériel
génétique d'une cellule mère vers deux cellules filles.
Toutes les cellules de l'espèce humaine comportent 23 paires de chromosomes à l'exception des cellules sexuelles, ovocytes et spermatozoïdes qui n'en contiennent que 23.
Les chromosomes dits "sexuels" correspondent à la dernière paire de chromosomes
contenue dans chaque cellule.
la Trisomie, il y a 47 au lieu de 46 chromosomes dans les cellules de l'organisme.
Trisomie 21 ou syndrome de Down ou mongolisme est liée à la présence d'un chromosome
surnuméraire sur la paire n°21.
Le dépistage et le diagnostic prénatals avec utilisation des marqueurs sériques
maternels est pratiqué entre 11 et 13 semaines d'aménorrhée.
Le projet de loi sur la limitation du dépistage prénatal de la trisomie 21 n'a pas
fini de faire parler de lui.
Le Sénat doit statuer sur cet amendement : les femmes n'auraient accès au dépistage que
si le médecin le juge nécessaire. Pour les professionels du monde médical, le texte va à
l'encontre des droits du patient.
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